Abstract
Glucose homeostasis and growth essentially depend on insulin engaging its receptor. Combining biochemistry, structural biology, and molecular dynamics simulations, we demonstrated how insulin binding stabilizes the insulin receptor in a T-shaped conformation with up to four bound ligands: two at receptor site 1 and - for the first time - two at site 2. These findings expand the current models of insulin binding to its receptor and potentially inform new approaches to structure-guided drug design.
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Literatur
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Theresia Gutmann Biologiestudium an der HU Berlin mit Forschungsaufenthalten an der ETH Zürich, Schweiz, und der Universität Helsinki, Finnland. 2012–2018 Promotion in Biologie an der TU Dresden. Seit 2018 Postdoc am Paul-Langerhans-Institut Dresden des Helmholtz-Zentrums München am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden.
Ünal Coskun Biologiestudium an der Universität Osnabrück. 2001–2005 Promotion am Fachbereich Biophysik der Universität des Saarlandes mit Forschungsaufenthalten am Max-PlanckInstitut für Biophysik in Frankfurt a. M., dem Laboratory of Molecular Biology (LMB) Cambridge, UK, und der Universität Groningen, Niederlande. 2005–2012 Postdoktorand bei Prof. Dr. K. Simons am Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik, Dresden. Seit 2012 Forschungsgruppenleiter am Paul-Langerhans-Institut Dresden des Helmholtz-Zentrums München am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden.
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Gutmann, T., Coskun, ü. Insulin und sein Rezeptor – Spezifität durch Kombinatorik?. Biospektrum 26, 369–371 (2020). https://doi.org/10.1007/s12268-020-1395-1
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